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进行遗传筛查的方法
甚么是遗传筛查
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遗传筛查是防备遗传性疾病产生的紧张步调，其目标是将带有致病遗传物质的遗传携带者检出。
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现阶段常用的遗传筛查方式有以下几种：
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羊膜腔穿刺止羊水搜检。普通正在怀孕16～20周停止，羊水细胞培养10～18天后止染色体核型剖析，也可做代谢性疾病剖析。
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绒毛活检。怀孕初期止绒毛活检、滋养细胞培养及染色体核型剖析。
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羊膜腔胎儿造影。平常用于诊断胎儿体表畸形跟消化道畸形，如胎儿小耳症、单眼症、小头症、胎儿水肿等。
胎儿镜检查。可正在直视下窥察胎儿及胎盘，并可收罗羊水、抽取胎儿血液及停止胎儿皮肤活检等。
B超搜检。怀孕16周当前各次要脏器能明晰浮现，可窥察胎儿体表及脏器有没有畸形。
经皮脐静脉穿刺与胎儿血液搜检。怀孕18～20周停止，可诊断胎儿血虚、代谢性疾病等。
胎儿心动图搜检。可相识胎儿的心脏布局有没有异常，对先天性心脏病的初期诊断有资助。
