唐氏筛查是为了筛查21-三体综合征,是人类常见的一种染色体病,他会导致胎儿出现发育落后,畸形等。
唐氏筛查就是在早中孕期通过B超,抽取母亲的外周血,测定相应的生化标志物,综合孕周、孕妇年龄、 体重等各项信息,经过专业的筛查软件,计算出胎儿有染色体异常的风险。
也就是畸形等的检测。
唐氏筛查分为早期(11 周~13 周+6)和中期(15 周~19 周+6)两次筛查
早孕期筛查检出率约 70%;中孕期筛查检出率约 60%。早中孕 期联合筛查检出率可提高到 80%~90%。
1、早孕期唐氏症筛查
这项检查主要在孕妈妈代孕第 11 周~13 周+6 时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。 通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度,加上验血,来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险。
2、中孕期唐氏症筛查
孕妇在第 15 周~19 周+6 时接受抽血,医院会检测血清中的值, 再配合孕妇的年龄、代孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏综合征(21-三体)、18-三体综合征、神经管畸形的风险。
孕妇的年龄、孕周等基本信息对风险值的计算至关重要,医生一定详细准确采集 孕妇的个人信息时。